Catena di fornitura › Raggiungibile tramite link

Articolo · Qualità

Quando viene ispezionato, rispetto a cosa, e cosa succede se non supera il controllo. Le segnalazioni qui sono ciò che trasforma una ricevuta in quarantena.

Dove trovarlo

Modulo: Catena di fornitura
Gruppo: Di più
Sezione: Raggiungibile tramite link
Schermo: Articolo · Qualità

Indirizzo nella console: /scm/item-quality

Lista · 10 colonne · 26 campi sulla sua forma · 1 di loro richiesto

Questa schermata non ha un riquadro nella pagina del modulo. Vi si accede dal record a cui appartiene, da una vista salvata o tramite il suo indirizzo.

Cosa mostra l'elenco

Queste sono le colonne dell'elenco, nell'ordine in cui vengono visualizzate. Ognuna di esse può essere utilizzata per ordinare, filtrare, nascondere o esportare i dati.

Colonna	Tipo	Nome del campo
Articolo	Codice	`item_no`
Nome	Testo	`item_name`
Ispezionare	sì o no	`inspection_required`
Campionamento	Stato	`sampling_plan`
In caso di fallimento	Stato	`disposition_on_fail`
Regolamentato	sì o no	`is_regulated`
Schema	Testo	`regulatory_scheme`
Criticità	Stato	`criticality`
In vigore dal	Data	`effective_from`
Fino a	Data	`effective_to`

Il modulo

Ecco cosa viene richiesto quando si crea un record. I campi obbligatori sono contrassegnati; una scelta tratta da un elenco di configurazione è una di quelle che un amministratore può estendere senza bisogno di una nuova versione.

Campo	Tipo	Scelte	Note
Articolo necessario	Scelta	Ricercato a partire da record esistenti
Si applica in	Scelta	Ricercato a partire da record esistenti	Se si lascia vuoto il campo, la modifica si applica a tutta l'azienda. Se si seleziona un'unità aziendale, la modifica sovrascrive quella applicata a livello aziendale in tale unità: ecco perché un articolo si comporta in modo diverso in due stabilimenti diversi.
Ispezione richiesta	sì o no
Al ricevimento	sì o no
Al completamento	sì o no
Al ritorno	sì o no
Piano di campionamento	Scelta	nessuno, 100%, aql, skip_lot, primo_articolo, periodic
Livello AQL	Testo
Dimensione del campione %	Numero
Specifiche	Testo
Disegno	Testo
Metodo di prova	Testo
Quando fallisce	Scelta	quarantena, rifiutare, rielaborazione, usa_così_così_è, rottame, ritorno_al_fornitore
È richiesto il certificato di analisi.	sì o no
È richiesto un certificato di conformità.	sì o no
È richiesto il rapporto di prova del mulino.	sì o no
Regolamentato	sì o no
Schema normativo	Testo		FDA, CE, UL, REACH, RoHS: qualunque sia la normativa che la disciplina.
Durata di conservazione (giorni)	Numero
Ripetere il test ogni (giorni)	Numero
Alla scadenza	Scelta	bloccare, avvisare, ritest, rottame
Criticità	Scelta	critico, maggiore, minore, cosmetic
Ispezione del primo articolo	sì o no
È richiesto il PPAP	sì o no
In vigore dal	Data		La data di entrata in vigore di questa versione della riga. Lasciala così com'è, a meno che tu non stia indicando una data per una modifica futura.
Fino a	Data		Lascia vuoto per un campo aperto. Impostandolo, questa versione verrà terminata anziché essere eliminata.

Le regole che si applicano qui

Tutto ciò che appare su questa schermata obbedisce alle regole della piattaforma, non a regole proprie. Ecco quelle che è bene conoscere prima di utilizzarla:

Restringere un elenco — ricerca, condizioni, ordinamento, totali, esportazione e visualizzazioni salvate.
Cosa può essere modificato — I cinque motivi per cui un documento non può essere modificato.
Aziende e unità aziendali — cosa sta facendo lo switcher sopra questo elenco.
Creazione di un record — Campi obbligatori, provenienza delle opzioni e modalità di assegnazione dei valori.
Importazione di un foglio di calcolo — Questa schermata ne accetta uno e segue le stesse regole della digitazione.

Accanto ad esso in Raggiungibile tramite link

Attraversa questa schermata passo dopo passo