கட்டுப்படுத்தப்பட்ட மருந்துப் பொருட்களுக்கான மருந்துச் சீட்டுகளில் (EPCS) பரிந்துரைப்பவர் கையொப்பமிடட்டும்.
ஒரு கட்டுப்படுத்தப்பட்ட பொருளுக்கான EPCS அனுமதியை வேறு இரண்டு நபர்கள் அங்கீகரித்த பின்னரே, அதனைப் பரிந்துரைப்பவர் இரண்டு காரணிகளுடன் கையொப்பமிடுவார்.
கட்டுப்படுத்தப்பட்ட பொருட்களுக்கான மின்னணு மருந்துச் சீட்டுகளுக்கான DEA விதிகள் (21 CFR பகுதி 1311), இரண்டு நபர்களால் அமைக்கப்படும் தர்க்கரீதியான அணுகல் கட்டுப்பாடு, கையொப்பமிடும்போது இரு காரணி அங்கீகாரம் மற்றும் ஒரு தணிக்கைப் பாதை ஆகியவற்றைக் கட்டாயமாக்குகின்றன. இந்தத் தயாரிப்பு இந்த மூன்றையும் அமல்படுத்துகிறது.
- பரிந்துரைப்பவரின் வழங்குநர் பதிவேட்டில், DEA எண், அது உள்ளடக்கும் கால அட்டவணைகள் மற்றும் அதன் காலாவதித் தேதி ஆகியவற்றை உள்ளிட்டு, அவர்களின் உள்நுழைவை (பயனர்) இணைக்கவும்.
- பரிந்துரைப்பவர் தனது கணக்கின் இரு-படி சரிபார்ப்பின் கீழ் ஒரு அங்கீகாரச் செயலியை அமைக்கிறார்.
- EHR > E-Prescribing > EPCS Permissions என்பதைத் திறந்து, Request a permission என்பதை அழுத்தவும்.
- இரண்டு வெவ்வேறு நபர்கள் இதற்கு ஒப்புதல் அளிக்கின்றனர். அவர்கள் இருவரில் எவரும் மருந்து பரிந்துரைப்பவராக இருக்கக்கூடாது, மேலும் அவர்களில் குறைந்தபட்சம் ஒருவர் DEA பதிவாளராக (DEA எண் கொண்ட ஒரு வழங்குநர்) இருக்க வேண்டும்.
- மருத்துவர் இப்போது ஒவ்வொரு முறையும், கடவுச்சொல்லுடன் அங்கீகாரக் குறியீட்டையும் சேர்த்து கையொப்பமிடலாம்.
உற்பத்தி EPCS-க்கு, ஒரு சான்றளிப்புச் சேவை வழங்குநரால் ஒவ்வொரு பரிந்துரைப்பாளரின் அடையாளத்தையும் NIST IAL2-க்குச் சரிபார்ப்பதும், FIPS 140-2 சான்றளிக்கப்பட்ட வன்பொருளில் ஒரு கையொப்பமிடும் சான்றளிப்பும், மற்றும் அந்தப் பயன்பாட்டிற்கான ஒரு மூன்றாம் தரப்பு தணிக்கை அல்லது சான்றளிப்பும் தேவைப்படுகின்றன. இந்தத் தயாரிப்பு, தரவுத்தளத்தில் முத்திரையிடப்பட்ட ஒரு நிறுவனத் திறவுகோலைக் கொண்டு ஒவ்வொரு செய்தியிலும் கையொப்பமிடுகிறது; அது சான்றளிப்பிற்கு மாற்றாகாது.