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サプライチェーン › リンクからアクセス可能

商品・品質

検査の対象となるのはいつで、何に対して検査され、不合格となった場合はどうなるのか。ここに挙げられているフラグこそが、領収書を隔離対象に変える要因となる。

どこで見つけられるか

  1. モジュール: サプライチェーン
  2. グループ: もっと
  3. セクション: リンクからアクセス可能
  4. 画面: 商品・品質

コンソールのアドレス: /scm/item-quality

リスト · 10 列 · 26 そのフォーム上のフィールド · 1 それらのうち必要なのは

この画面はモジュールページにタイル表示されません。この画面へは、所属するレコード、保存済みのビュー、またはアドレスからアクセスできます。

リストの内容

これらはリストの列であり、描画された順序で並んでいます。これらの列はいずれも、並べ替え、フィルタリング、非表示、またはエクスポートが可能です。

カラム親切フィールド名
アイテムコードitem_no
名前文章item_name
検査はい、もしくは、いいえinspection_required
サンプリング状態sampling_plan
失敗した場合状態disposition_on_fail
規制対象はい、もしくは、いいえis_regulated
スキーム文章regulatory_scheme
臨界性状態criticality
発効日:日付effective_from
それまで日付effective_to

フォーム

レコード作成時にここで求められる項目について説明します。必須項目にはマークが付いています。構成リストから選択した項目は、管理者がリリースなしで拡張できるものです。

分野タイプ選択肢注記
アイテム 必須 選択 既存の記録から調べた
適用対象 選択 既存の記録から調べた 空欄のままにすると、会社全体に適用されます。事業部門を選択すると、その事業部門の会社全体の設定が上書きされます。これは、同じ品目が2つの工場で異なる動作をする理由の一つです。
検査が必要です はい、もしくは、いいえ
受領時に はい、もしくは、いいえ
完成時 はい、もしくは、いいえ
帰ってきたら はい、もしくは、いいえ
サンプリング計画 選択 なし, 100パーセント, アクール, スキップロット, 最初の記事, 周期的
AQLレベル 文章
サンプルサイズ % 番号
仕様 文章
描画 文章
試験方法 文章
失敗した場合 選択 検疫, 拒否する, リワーク, そのまま使用, スクラップ, サプライヤーへの返却
分析証明書が必要 はい、もしくは、いいえ
適合証明書が必要 はい、もしくは、いいえ
ミルテストレポートが必要 はい、もしくは、いいえ
規制対象 はい、もしくは、いいえ
規制制度 文章 FDA、CE、UL、REACH、RoHS――それが準拠する規格は何でも構いません。
賞味期限(日数) 番号
(日)ごとに再検査 番号
有効期限切れ時 選択 ブロック, 警告する, 再検査, スクラップ
臨界性 選択 致命的, 選考科目, マイナー, 化粧品
初回品検査 はい、もしくは、いいえ
PPAPが必要 はい、もしくは、いいえ
発効日: 日付 この行のこのバージョンが有効になる日付。変更予定日を明記しない限り、今日のままにしておいてください。
それまで 日付 空欄のままにしておくと、期限が設けられません。この欄に値を入れると、このバージョンは削除されるのではなく、終了されます。

ここに適用されるルール

この画面上のすべての要素は、独自のルールではなくプラットフォームのルールに従います。使用前に知っておくべきルールは以下のとおりです。

その隣には リンクからアクセス可能